“狼人綜合征”是一種極其罕見的基因紊亂疾病，發(fā)病率只有十億分之一。印度一家六姐妹中，卻有三人受這種疾病困擾，全身長滿毛發(fā)。

　　與常人迥異

　　三姐妹分別是23歲的薩維塔·桑里、18歲的莫妮莎和16歲的薩維特里。她們與母親安妮塔·桑布哈吉·勞特和其他姐妹一起住在印度中部浦那附近的一個小村莊。

　　狼人綜合征的學名叫“先天性全身多毛癥”，患者渾身長滿毛發(fā)，桑里三姐妹也是如此。不過，她們涂抹了一種特制藥膏，能令部分毛發(fā)脫落。即使這樣，三姐妹依然眉毛粗重，看起來滿臉絡腮胡須，與常人迥異。

　　薩維塔回憶說：“上學的時候，男孩和女孩都對我喊‘毛臉！怪物！不要坐在她旁邊！"她曾經外出工作，但沒幾天就被趕回家。

　　遺傳自父親

　　母親勞特說，三姐妹的多毛癥遺傳自父親。

　　據(jù)她回憶，自己父母早逝，由叔叔嬸嬸撫養(yǎng)。12歲那年，叔叔嬸嬸做主把她嫁了出去。

　　英國《每日郵報》8日引述她的話報道：“結婚那天我才發(fā)現(xiàn)，他臉上、耳朵上和身上都是毛……他走進結婚禮堂時，我嚇得魂飛魄散。那時候我還小，不知道他是新郎、我是新娘意味著什么�！�

　　生下大女兒薩維塔后，勞特問婆婆，為什么女兒身上多毛？婆婆說，因為她的兒子出生時也這樣。

　　“帶她（薩維塔）出門時，他們（村民）就喊‘妖怪來了！巫婆！"勞特說，“我告訴人們，她就是這樣的女孩，臉上有毛發(fā)，需要治療。我們要對別人誠實�！�

　　三毛孩盼嫁

　　通過激光手術可以去除桑里三姐妹身上的毛發(fā)，但每個人的手術都需要36萬盧比（約合7000美元），這讓這個不富裕的家庭無法承受。

　　電影制片人斯內·古普塔正在計劃拍攝有關三姐妹的電影，用拍電影賺來的錢幫助三姐妹“脫毛”，最終實現(xiàn)她們嫁人的夢想。

　　勞特說，在村子里，女孩不出嫁就沒有前途，“如果有好親事，我會讓她們結婚。如果沒有人提親，她們就得自己工作掙錢生活。只要我活著，我就要試著（讓她們嫁出去）�！�

　　薩維塔說：“我不適合結婚，這不太可能，誰會娶一個臉上不停有毛發(fā)長出來的人做妻子？”

　　荊晶（新華社供本報特稿）